完成單位：中國(guó)科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院/上海藥物研究所
　　2019年2月13日，由中國(guó)科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院相關(guān)課題組協(xié)作研發(fā)的抗腫瘤1類(lèi)新藥鹽酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片劑，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書(shū)，獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。臨床前研究表明，鹽酸希美替尼作用機(jī)制獨(dú)特，同步高效選擇性抑制FGFR/CSF1R/KDR，協(xié)同拮抗腫瘤細(xì)胞、重塑腫瘤微環(huán)境，具有克服FGFR/KDR交叉耐藥的潛力；能夠規(guī)避傳統(tǒng)以KDR為主靶的多靶點(diǎn)抑制劑帶來(lái)的臨床嚴(yán)重制約性毒性，具有多環(huán)節(jié)拮抗腫瘤、克服耐藥的優(yōu)勢(shì)。鹽酸希美替尼具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，我國(guó)即將啟動(dòng)臨床實(shí)驗(yàn)患者篩選，美國(guó)新藥臨床研究（IND）申報(bào)正在準(zhǔn)備中。
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　　抗腫瘤1類(lèi)新藥鹽酸希美替尼獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究

鹽酸希美替尼與FGFR1對(duì)接圖