完成單位：中國科學院微生物研究所等 
　　2020年6月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗獲國家藥品監(jiān)督管理局批準進入臨床試驗。這是國內(nèi)新冠疫苗五條技術(shù)路線中第一個重組蛋白疫苗進入臨床試驗。目前已完成I期臨床試驗第一針免疫，盲態(tài)統(tǒng)計安全性好。 
　　中科院微生物所疫苗應(yīng)急攻關(guān)團隊在前期研究MERS 疫苗的基礎(chǔ)上，設(shè)計了一種新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合區(qū)（RBD）二聚體構(gòu)象的重組蛋白疫苗，具有獨特的結(jié)構(gòu)，不攜帶任何形式的外源標簽，具有自主知識產(chǎn)權(quán)。6月28日，該疫苗設(shè)計理念在《細胞》上發(fā)表。與傳統(tǒng)基于RBD單體的疫苗相比，該疫苗免疫原性大幅提高；與傳統(tǒng)的滅活疫苗和減毒疫苗相比，該疫苗安全性更高，無需在P3實驗室操作，成本低，易于大規(guī)模生產(chǎn)。 
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　　重組蛋白新冠病毒疫苗進入臨床試驗
　　疫苗設(shè)計理念